Амонолиза на халиди (алкохоли) Амонякът или амините имат несподелена електронна двойка върху техния азотен амоняк, действайки като нуклеофили, за да претърпят нуклеофилни реакции с халоалкани, протичащи чрез механизъм SN2. Много органохалогениди се превръщат в амини чрез третиране с водни или амонячни разтвори:
X е халоген
RX + NH3 → RNH3 + X-
RNH3 + X- → RNH2 + H2O + X- Получаване с алкохоли
Основният синтетичен метод за амини е алкилирането на амоняк. Индустриално органичните амини се синтезират от алкохоли и амоняк:
ROH + NH3 → RNH2 + H2O Тези реакции изискват катализатори, специализирано оборудване и допълнително пречистване, тъй като те дават смес от първични, вторични и третични амини, което налага подобрена селективност на реакцията.
